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Merck
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B4930

Sigma-Aldrich

Capillary Electrophoresis Running Buffer (10x)

for automated DNA sequencing

Sinônimo(s):

Running Buffer, Sequencing Buffer

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About This Item

Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.25

grau

for molecular biology

Nível de qualidade

200

tipo

for automated DNA sequencing

forma

liquid

técnica(s)

DNA sequencing: suitable

temperatura de armazenamento

room temp

Categorias relacionadas

Aplicação

Capillary Electrophoresis Running Buffer (10x) has been used for automated sequencing by capillary electrophoresis.

Características e benefícios

  • Compatible with ABI Prism 3700 DNA Analyzer and Molecular Dynamics MegaBACE capillary electrophoresis instruments
  • Provides consistency and high performance for every batch
  • Stable at room temperature for convenient shipping, and storage
  • Tested and works well with the performance-optimized polymer 6 (POP6)
  • Cost-efficient - high-quality buffer at a great value
  • Quality control testing of every lot ensures proper pH, conductivity, and performance for Capillary Electrophoresis Sequencing
  • Plastic bottles provide easy handling
  • Available in one, four and 20 L as well as custom packaging options available

Nota de preparo

Product should be diluted to 1x before use. Add 1 volume of the 10X capillary electrophoresis buffer solution to 9 volumes of deionized water. Cover the top of the container and mix the 1X solution by inversion.

Outras notas

Capillary Electrophoresis Buffer is for laboratory use only. Not for drug, household, or other uses.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H290,H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Wolf-Matthias Leeder et al.
Bio-protocol, 11(5), e3935-e3935 (2021-04-03)
Gene expression within the mitochondria of African trypanosomes and other protozoan organisms relies on a nucleotide-specific RNA-editing reaction. In the process exclusively uridine (U)-nucleotides are site-specifically inserted into and deleted from sequence-deficient primary transcripts to convert them into translatable mRNAs.

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