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A7357

Sigma-Aldrich

Arachidonoylserotonin

≥98% (HPLC), oil

Sinônimo(s):

AA-5-HT, N-[2-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-(5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenamide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C30H42N2O2
Número CAS:
187947-37-1
Peso molecular:
462.67
Número MDL:
MFCD02179189
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329770927
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

oil

cor

yellow

solubilidade

DMSO: >10 mg/mL

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(=O)NCCc1c[nH]c2ccc(O)cc12

InChI

1S/C30H42N2O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-30(34)31-23-22-26-25-32-29-21-20-27(33)24-28(26)29/h6-7,9-10,12-13,15-16,20-21,24-25,32-33H,2-5,8,11,14,17-19,22-23H2,1H3,(H,31,34)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

chave InChI

QJDNHGXNNRLIGA-DOFZRALJSA-N

Aplicação

Arachidonoylserotonin is a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor and transient receptor potential vanilloid-type I (TRPV1) antagonist. Both FAAH and TRPV1 are targets for chronic pain treatment. Arachidonoylserotonin has been used in a study to determine the involvement of endovanilloids in the cortical plastic changes associated with peripheral nerve injury.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Arachidonoylserotonin is a Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) Inhibitor and Transient Receptor Potential Vanilloid-Type I (TRPV1) Antagonist.
Arachidonoylserotonin is a Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) Inhibitor and Transient Receptor Potential Vanilloid-Type I (TRPV1) Antagonist. FAAH and TRPV1 are targets for chronic pain treatment. Arachidonylserotonin is a dual target agent and is analgesic in rodents.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
109K4609
068K4610

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The blockade of the transient receptor potential vanilloid type 1 and fatty acid amide hydrolase decreases symptoms and central sequelae in the medial prefrontal cortex of neuropathic rats
de Novellis, V., et al.
Molecular Pain, 17, 7-7 (2011)
D De Filippis et al.
Pharmacological research, 61(4), 321-328 (2009-11-26)
The endocannabinoids anandamide and 2-arachidonoylglycerol, and the anandamide-congener, palmitoylethanolamide, are all substrates for the enzyme fatty acid amide hydrolase, and are endowed with anti-inflammatory actions exerted via cannabinoid receptors or, in the case of palmitoylethanolamide, also via other targets. We
Barbara Costa et al.
Pharmacological research, 61(6), 537-546 (2010-02-09)
Given that the pharmacological or genetic inactivation of fatty acid amide hydrolase (FAAH) counteracts pain and inflammation, and on the basis of the established involvement of transient receptor potential vanilloid type-1 (TRPV1) channels in inflammatory pain, we tested the capability
Pedro H Gobira et al.
Journal of psychopharmacology (Oxford, England), 31(6), 750-756 (2017-06-07)
Anandamide, an endocannabinoid, inhibits aversive responses by activating the CB
Ya Wang et al.
Biochimica et biophysica acta, 1862(9), 823-831 (2017-05-21)
Fatty acid amides (FAAs), conjugates of fatty acids with ethanolamine, mono-amine neurotransmitters or amino acids are a class of molecules that display diverse functional roles in different cells and tissues. Recently we reported that one of the serotonin-fatty acid conjugates
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