A2536

L-2-Aminobutyric acid

BioReagent, suitable for cell culture

• Sinônimo(s): L-α-Aminobutyric acid
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₄H₉NO₂
• Número CAS: 1492-24-6
• Peso molecular: 103.12
• Beilstein: 1720935
• Número CE: 216-083-3
• Número MDL: MFCD00064415
• Código UNSPSC: 12352205
• ID de substância PubChem: 24890666
• NACRES: NA.75

Propriedades

• fonte biológica: Porcine kidney; microbial; plant
• Nível de qualidade: 200
• linha de produto: BioReagent
• Formulário: powder
• técnica(s): cell culture | mammalian: suitable
• solubilidade: water: 50 mg/mL, clear, colorless
• Condições de expedição: ambient
• temperatura de armazenamento: room temp
• cadeia de caracteres SMILES: CC[C@H](N)C(O)=O
• InChI: 1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1
• chave InChI: QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N

Descrição

Descrição geral

L-2-Aminobutyric acid is synthesized from L-threonine and L-aspartic acid through a ⍺-transamination reaction.[1] It is an L-alanine analogue with an ethyl side chain.[2]

Ações bioquímicas/fisiológicas

L-α-Aminobutyric acid (AABA) is an isomer of the non-natural amino acid aminobutyric acid with activity in the γ-glutamyl cycle that regulates glutathione biosynthesis. Recently AABA has been studied as a supplement to in vitro maturation medium (NCSU 23 medium) for culture of oozytes and embryos. This product has been qualified for use in cell culture. AABA is also used as a substitute amino acid for alanine in studies on peptide function.

Informações de segurança

• Pictogramas: GHS07
• Palavra indicadora: Warning
• Frases de perigo: H317
• Declarações de precaução: P261 - P272 - P280 - P302 + P352 - P333 + P313 - P362 + P364
• Classificações de perigo: Skin Sens. 1
• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves