H5534
trans-4-Hydroxy-L-proline
≥98.5%, suitable for cell culture, BioReagent
Sinônimo(s):
4-Hydroxyproline, Hydroxyproline, (2S,4R)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid, Hyp
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Nome do produto
trans-4-Hydroxy-L-proline, BioReagent, suitable for cell culture, ≥98.5%
linha de produto
BioReagent
Nível de qualidade
Ensaio
≥98.5%
Formulário
crystalline
técnica(s)
cell culture | mammalian: suitable
Impurezas
endotoxin, tested
cor
colorless
pf
273 °C (dec.) (lit.)
solubilidade
H2O: 50 mg/mL
aplicação(ões)
peptide synthesis
cadeia de caracteres SMILES
O[C@H]1CN[C@@H](C1)C(O)=O
InChI
1S/C5H9NO3/c7-3-1-4(5(8)9)6-2-3/h3-4,6-7H,1-2H2,(H,8,9)/t3-,4+/m1/s1
chave InChI
PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N
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Aplicação
- Cysteine Radical and Glutamate Collaboratively Enable C-H Bond Activation and C-N Bond Cleavage in a Glycyl Radical Enzyme HplG.: This research showcases the application of trans-4-hydroxy-L-proline in studying enzymatic reactions that involve C-H bond activation and C-N bond cleavage, providing insights into the mechanisms of enzymatic control and specificity which are essential for the development of novel biochemical processes (Deng and Liao, 2024).
- Study on flavor quality formation in green and yellow tea processing by means of UPLC-MS approach.: Utilizing trans-4-hydroxy-L-proline, this study enhances the understanding of flavor biochemistry in tea processing, offering significant insights into the food chemistry sector and influencing future product development strategies (Sun et al., 2024).
Outras notas
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 1
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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