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Sigma-Aldrich

Sodium hypophosphite hydrate

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About This Item

Fórmula linear:
NaH2PO2 · xH2O
Número CAS:
123333-67-5
Peso molecular:
87.98 (anhydrous basis)
Número CE:
231-669-9
Número MDL:
MFCD06252379
Código UNSPSC:
12352300
ID de substância PubChem:
329752463
NACRES:
NA.55
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Ensaio

~95% (NaH2PO2)

Formulário

powder, crystals or chunks

cadeia de caracteres SMILES

O.[Na+].OP[O-]

InChI

1S/Na.H3O2P.H2O/c;1-3-2;/h;3H2,(H,1,2);1H2/q+1;;/p-1

chave InChI

PLZNPHDJGFDNRM-UHFFFAOYSA-M

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Aplicação

Sodium hypophosphite hydrate can be used as:
  • A radical precursor to synthesize mono alkyl phosphinic acids via radical reaction with alkenes in the presence of Et3B as the initiator.[1]
  • A reagent for the reduction of the diazonium salt.[2]
  • A hydrogen donor in the transfer-hydrogenation reactions.[3]
  • A catalyst in the esterification reaction.[4]

It can also be used to compose the finishing solutions for the immobilization of photo-initiator (benzophenone ) onto cotton fabrics.[5]
Sodium hypophosphite hydrate is widely used as an esterification catalyst.[6] It may be used to compose the finishing solutions for the incorporation of benzophenone (photoinitiator) onto cotton fabrics.[5][7]

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCM0916
BCCL3934
BCCJ1513
BCCG9522
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S Deprèle et al.
The Journal of organic chemistry, 66(20), 6745-6755 (2001-10-02)
A novel and practical approach to monosubstituted phosphinic acid (alkylphosphonous acid) derivatives from hypophosphite salts or esters is described. Phosphorus-centered radical formation is initiated with Et(3)B/O(2), and the reaction is conveniently conducted at room temperature in an open flask. In
X-Ray Photoelectron Spectroscopy of Lignocellulosic Materials Treated with Malea Ted Polypropylenes
Kazayawoko M, et al.
J. Wood Chem. Technol., 18(1), 1-26 (1998)
UV-induced graft polymerization of acrylamide on cellulose by using immobilized benzophenone as a photo-initiator.
Hong KH, et al.
European Polymer Journal, 45(8), 2443-2449 (2009)
Convenient synthesis of 4-methylhistamine and racemic. alpha., 4-dimethylhistamine and. alpha., 4-dimethylhistidine
Davey DD and Lumma Jr WC
The Journal of Organic Chemistry, 54(13), 3211-3213 (1989)
Effect of wood filler treatment and EBAGMA compatibilizer on morphology and mechanical properties of low density polyethylene/olive husk flour composites.
Kaci M, et al.
Express Polymer Letters, 1(7), 467-473 (2007)
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