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Merck
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A89855

Sigma-Aldrich

Anthranilic acid

reagent grade, ≥98%

Sinônimo(s):

2-AA, 2-Aminobenzoic acid

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About This Item

Fórmula linear:
2-(H2N)C6H4CO2H
Número CAS:
118-92-3
Peso molecular:
137.14
Beilstein:
471803
Número CE:
204-287-5
Número MDL:
MFCD00007712
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57653893
NACRES:
NA.21

grau

reagent grade

Nível de qualidade

100

densidade de vapor

4.7 (vs air)

Ensaio

≥98%

forma

powder

pf

144-148 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ccccc1C(O)=O

InChI

1S/C7H7NO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10)

chave InChI

RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Anthranilic acid (2-AA) is an aromatic acid having amino group. It is of medical importance as it plays an important part in generating quinolinic acid in the brain. The crystalline structure of 2-AA has been studied by neutron diffraction. The chemisorption of 2-AA on silver nano-particles have been investigated by Raman and surface-enhanced Raman scattering (SERS) studies.

Aplicação

Anthranilic acid may be used to synthesize 3-imino-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-5(1H)-one and 9(10H)-acridone.
Used for non-selective, efficient fluorescent labeling of glycans.

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Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H318

Declarações de precaução

P280 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Dam. 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

302.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

150 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0761
SDBB0676
STBL1779
STBL1778
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Anthranilic acid, C7H7NO2, by neutron diffraction.
Brown CJ and Ehrenberg M.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 41(3), 441-443 (1985)
Interaction of anthranilic acid with silver nanoparticles: A Raman, surface-enhanced Raman scattering and density functional theoretical study.
Chadha R, et al.
Journal of Molecular Structure, 1076, 35-41 (2014)
Generation of 9(10H)-Acridone from Anthranilic Acid.
Ho TL and Jou DG.
J. Chin. Chem. Soc., 48(1), 81-82 (2001)
Anna Marzec et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(5) (2019-03-06)
In this study, novel organic⁻inorganic composites were prepared by the complexation of dicarboxylic azo dye (AD) with aluminum⁻magnesium hydroxycarbonate (AlMg⁻LH). This procedure provides an effective method for the stabilization of dicarboxylic organic chromophores on an AlMg-LH host. The structures of
Cyanomethylation of anthranilic acid.
Mitchell MO and Hurley AR.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 40(3), 553-554 (2003)
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