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461350

Sigma-Aldrich

1-Boc-4-piperidone

98%

Sinônimo(s):

N-Boc-4-piperidone, tert-Butyl 4-oxo-1-piperidinecarboxylate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H17NO3
Número CAS:
79099-07-3
Peso molecular:
199.25
Beilstein:
3650236
Número MDL:
MFCD00151800
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24869846
NACRES:
NA.22
Ensaio:
98%
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

pf

73-77 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(=O)CC1

InChI

1S/C10H17NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-8(12)5-7-11/h4-7H2,1-3H3

chave InChI

ROUYFJUVMYHXFJ-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

1-Boc-4-piperidone is used as a precursor in the synthesis of synthetic drugs and as a building block for the preparation of selective ligands. [1][2]

Aplicação

1-Boc-4-piperidone, a pharma building block,[3][4][5][6] may be used in the synthesis of (3E,5E)-3,5-bis(2,5-dimethoxybenzylidene)-1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-one (RL197).[7] It may also be used in the synthesis of spirorifamycins containing a piperidine ring structure.[8]

Advertência

Avoid metal contact.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBC2313
BCBC1299
BCBC2313V
BCBC1299V
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Atsuya Takami et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(9), 2115-2137 (2004-04-15)
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The evolving regulatory landscape for fentanyl: China, India, and global drug governance
Wang, Chao and Lassi
International Journal of Environmental Research and Public Health, 19, 2074-2074 (2022)
In Ho Kim et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(5), 1181-1184 (2006-12-27)
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Kamata, Makoto and Yamashita
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