Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

77869

Supelco

(S)-(−)-α-Methylbenzylamine

for chiral derivatization, LiChropur, ≥99.0%

Sinônimo(s):

(S)-(−)-1-Phenylethylamine

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH(CH3)NH2
Número CAS:
Peso molecular:
121.18
Beilstein:
2204907
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

grau

derivatization grade ((chiral))
for chiral derivatization

Nível de qualidade

pressão de vapor

0.5 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)
≥99.0%

Formulário

liquid

atividade óptica

[α]20/D −30±1°, c = 10% in ethanol

pureza óptica

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

qualidade

LiChropur

técnica(s)

HPLC: suitable

índice de refração

n20/D 1.526 (lit.)
n20/D 1.528

p.e.

187 °C (lit.)

densidade

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

C[C@H](N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3/t7-/m0/s1

chave InChI

RQEUFEKYXDPUSK-ZETCQYMHSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

(S)-(−)-α-Methylbenzylamine is a chiral derivatizing agent, which is employed for derivatizing enantiomers into diastereoisomers.

Aplicação

(S)-(−)-α-Methylbenzylamine may be used as a chiral derivatizating reagent for the determination of acetyl-D-carnitine (D-AC) in acetyl-L-carnitine (L-AC) using high-performance liquid chromatographic (HPLC) enantioseparation method.[1]

Produtos recomendados

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informações legais

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

158.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

70 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 3

1 of 3

Tyramine analytical standard

Supelco

80345

Tyramine

Cadaverine analytical standard

Supelco

52063

Cadaverine

Spermine analytical standard

Supelco

55513

Spermine

Enantiomeric purity determination of acetyl-L-carnitine by reversed-phase high-performance liquid chromatography using chiral derivatization
Kagawa M, et al.
Journal of Chromatography A, 857(1-2), 127-135 (1999)
G Palaprat et al.
The journal of physical chemistry. B, 111(31), 9239-9243 (2007-07-20)
A polydomain cholesteric elastomer was obtained by cross-linking a nematic side-chain polysiloxane in the presence of a chiral dopant. After extraction of the chiral dopant, sorption experiments were performed, by the use of an electronic microbalance, in the presence of
Barry Lygo et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(25), 4968-4976 (2012-05-23)
A short synthetic route to diastereoisomeric atropos dihydro-5H-dibenz[c,e]azepinium salts via reaction of a single enantiomer of (R)-α-methylbenzylamine with a racemic atropos biphenol derivative is described. Compounds prepared via this approach are used to provide strong evidence that structurally related tropos
Bartosz Lewandowski et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (47)(47), 6399-6401 (2008-12-03)
Simple chiral aza-crown ethers based on sucrose display high enantioselectivity in complexation of phenylethylammonium chlorides.
Antoine Fadel et al.
The Journal of organic chemistry, 72(5), 1780-1784 (2007-01-30)
Enantiomerically pure (R)-(+)-pipecolic acid was synthesized in four steps and 42% overall yield starting from dihydropyran and (R)-alpha-methylbenzylamine. A general short strategy is also described for preparing (S)-proline (47.5% overall yield) and derivatives.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica