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Supelco

Chlorodimethyl(pentafluorophenyl)silane

for GC derivatization, LiChropur, ≥95.0%

Sinônimo(s):

(Pentafluorophenyl)dimethylchlorosilane, Flophemesyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
C6F5Si(CH3)2Cl
Número CAS:
Peso molecular:
260.66
Beilstein:
2858407
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

grau

for GC derivatization

Nível de qualidade

Ensaio

≥95.0% (GC)
≥95.0%

Formulário

liquid

qualidade

LiChropur

adequação da reação

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

técnica(s)

gas chromatography (GC): suitable

índice de refração

n20/D 1.448 (lit.)
n20/D 1.448

p.e.

88-90 °C/10 mmHg (lit.)

densidade

1.384 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ccc2OCCOCCOc3ccccc3OCCOCCOc2c1
C[Si](C)(Cl)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F

InChI

1S/C8H6ClF5Si/c1-15(2,9)8-6(13)4(11)3(10)5(12)7(8)14/h1-2H3

chave InChI

PQRFRTCWNCVQHI-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Chlorodimethyl(pentafluorophenyl)silane is a silylated derivative employed for derivatization prior to gas chromatographic analysis of the analyte. It is basically used:
  • To increase analyte volatility.
  • To increase response.
  • To suppress the activity of an active functional group.

Outras notas

Extremely sensitive derivatizing agent for the analysis of sterols and lower aliphatic alcohols by electron capture gas chromatography[1][2][3]

Informações legais

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

203.0 °F - open cup

Ponto de fulgor (°C)

95 °C - open cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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C.F. Poole et al.
Journal of Chromatography A, 199, 123-123 (1980)
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
K. Blau et al.
Handbook of Derivatives for Chromatography (1993)

Artigos

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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