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Sigma-Aldrich

Hidróxido de tetrabutilamônio

greener alternative

40 wt. % in H2O

Sinônimo(s):

N,N,N-Tributyl-1-butanaminium hydroxide, TBAH 40, Tetra-n-butylammonium hydroxide

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3CH2CH2CH2)4N(OH)
Número CAS:
2052-49-5
Peso molecular:
259.47
Beilstein:
3571228
Número MDL:
MFCD00009425
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24850769
NACRES:
NA.21

forma

liquid

Nível de qualidade

200

características do produto alternativo mais ecológico

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

concentração

40 wt. % in H2O

índice de refração

n20/D 1.405

densidade

0.99 g/mL at 25 °C

categoria alternativa mais ecológica

Aligned,

cadeia de caracteres SMILES

[OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H2/q+1;/p-1

chave InChI

VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M

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Descrição geral

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O hidróxido de tetrabutilamônio é um sal de amônio quaternário usado principalmente como base forte e catalisador de transferência de fase. Ele pode ser sintetizado a partir de iodeto de tetrabutilamônio.

Aplicação

A solução de hidróxido de tetrabutilamônio (TBAOH) pode ser usada nos seguintes estudos:
  • Para a dissolução de celulose a 10% em peso em condições de temperatura ambiente.
  • Como catalisador na síntese de 1,2, 4-oxadiazóis.
  • Preparo de sais de TBAOH de ácidos graxos.

Atenção

Pode cristalizar abaixo de 30 °C
Aquecimento e agitação leves devem dissolver novamente o sólido

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

Código de classe de armazenamento

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCM4177
BCCL0432
BCCJ8688
BCCH7172
BCCC2507

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Tetrabutylammonium Hydroxide
Bos ME.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
B B Y Lau et al.
Bioresource technology, 197, 252-259 (2015-09-08)
Aqueous solutions of tetrabutylphosphonium hydroxide have been evaluated as pretreatment media for rice husks, prior to sulphuric acid hydrolysis or cellulase enzymatic hydrolysis. Varying the water:tetrabutylphosphonium hydroxide ratio varied the rate of delignification, as well as silica, lignin and cellulose
Construction of 3, 5-substituted 1, 2, 4-oxadiazole rings triggered by tetrabutylammonium hydroxide: a highly efficient and fluoride-free ring closure reaction of O-acylamidoximes.
Otaka H, et al.
Tetrahedron Letters, 55(5), 979-981 (2014)
Tetrabutylammonium Hydroxide as Titrant for Acids in Nonaqueous Solutions.
Cundiff RH and Markunas PC.
Analytical Chemistry, 28(5), 792-797 (1956)
Foaming and emulsifying properties of fatty acids neutralized by tetrabutylammonium hydroxide.
Fameau AL, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 403, 87-95 (2012)
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