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Supelco

α-Asarone

analytical standard

Sinônimo(s):

trans-1,2,4-Trimethoxy-5-(1-propenyl)benzene, trans-1-Propenyl-2,4,5-trimethoxybenzene, trans-Asarone, Isoasaron

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3O)3C6H2CH=CHCH3
Número CAS:
2883-98-9
Peso molecular:
208.25
Beilstein:
1910606
Número CE:
220-743-6
Número MDL:
MFCD00064457
Código UNSPSC:
85151701
ID de substância PubChem:
329749150
NACRES:
NA.24

grau

analytical standard

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥97.0% (GC)

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

p.e.

296 °C (lit.)

pf

57-61 °C (lit.)
57-61 °C

aplicação(ões)

food and beverages

Formato

neat

cadeia de caracteres SMILES

COc1cc(OC)c(\C=C\C)cc1OC

InChI

1S/C12H16O3/c1-5-6-9-7-11(14-3)12(15-4)8-10(9)13-2/h5-8H,1-4H3/b6-5+

chave InChI

RKFAZBXYICVSKP-AATRIKPKSA-N

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Descrição geral

Asarones are toxic morphogenetic agents. It is also known for its chemosterlant and oviposition stimulant properties. Naturally it can be extracted from Acorus calamus. α-Asarone is considered as growth inhibitor. This isomer acts as antifeedant with less toxicity.[1]

Aplicação

It was used as standard in synthesis of five isomers of α-Asarone to compare the better deterrent using HPLC analysis.[1]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBR5814V

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Feeding-deterrent activity of a-asarone isomers against some stored Coleoptera.
Poplawski, Janusz, et al.
Pest Management Science, 56.6, 560-564 (2000)
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Qi-Xiong Chen et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 36(1), 23-30 (2012-10-19)
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