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09164

Supelco

(+)-Dihydrocarvone, mixture of isomers

analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H16O
Número CAS:
Peso molecular:
152.23
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

grau

analytical standard

Nível de qualidade

densidade de vapor

5.2 (vs air)

pressão de vapor

0.06 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

≥98% (GC)

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refração

n20/D 1.471 (lit.)

pb

87-88 °C/6 mmHg (lit.)

densidade

0.929 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

formato

neat

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC1CCC(CC1=O)C(C)=C

InChI

1S/C10H16O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3

chave InChI

AZOCECCLWFDTAP-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Dihydrocarvone, an oxygenated monoterpene, is used in the synthesis of several products, including chiral bicyclic phenols, hydroxy ketone 7, lucinone, etc. Dihydrocarvone is also a potential insect repellent known to be effective against the rice weevil Sitophilus oryzae (L), and an inhibitor of bacterial and fungal growth.

Embalagem

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

177.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

81 °C - closed cup


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(+)-Occidentalol: Absolute Stereostructure and Total Synthesis
Amano Y and Heathcock CH
Canadian Journal of Chemistry, 50(3), 340-345 (1972)
Application of the tandem Stryker reduction--aldol cyclization strategy to the asymmetric synthesis of lucinone
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Aromatic annulation: Two new methods for the synthesis of chiral bicyclic phenols
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Tetrahedron Letters, 38(14), 2397-2400 (1997)
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Journal of the Brazilian Chemical Society, 21(5), 782-786 (2010)
A Convenient Procedure for the Preparation of Dihydrocarvone.
Raucher S and Hwang K-J.
Synthetic Communications, 10(2), 133-137 (1980)

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