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Merck
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03-5330

Sigma-Aldrich

γ-Butirolactona

SAJ first grade, ≥99.5%

Sinônimo(s):

γLactona de ácido hidroxibutírico, GBL, Lactona de ácido 4-hidroxibutírico

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H6O2
Número CAS:
96-48-0
Peso molecular:
86.09
Beilstein:
105248
Número MDL:
MFCD00005386
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
329747730

grau

SAJ first grade

densidade de vapor

3 (vs air)

pressão de vapor

1.5 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

≥99.5%

temperatura de autoignição

851 °F

Lim. expl.

16 %

disponibilidade

available only in Japan

índice de refração

n20/D 1.436 (lit.)

pb

204-205 °C (lit.)

pf

−45 °C (lit.)

densidade

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

O=C1CCCO1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

chave InChI

YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N

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Ações bioquímicas/fisiológicas

Precursor do ácido γ-hidroxibutírico (GHB). Ele bloqueia a liberação de dopamina bloqueando o fluxo de impulsos em neurônios dopaminérgicos. Pré-tratamento com γ-butirolactona permite a detecção de liberação de dopamina induzida por autorreceptor.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H302,H318,H336

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

208.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

98 °C - closed cup

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Jagan N Thupari et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(14), 9498-9502 (2002-06-13)
C75, a known inhibitor of fatty acid synthase is postulated to cause significant weight loss through decreased hypothalamic neuropeptide Y (NPY) production. Peripherally, C75, an alpha-methylene-gamma-butyrolactone, reduces adipose tissue and fatty liver, despite high levels of malonyl-CoA. To investigate this
Michael Seitz et al.
Current opinion in chemical biology, 9(3), 285-292 (2005-06-09)
Natural products containing a gamma-butyrolactone ring are abundant in nature; however, few general synthetic approaches to their stereoselective synthesis with broad structural variety are known. In this article, recent developments towards mono- and polycyclic gamma-butyrolactone natural products and analogs are
Michelle Wood et al.
Journal of chromatography. A, 1056(1-2), 83-90 (2004-12-15)
We have developed a rapid method that enables the simultaneous analysis of gamma-hydroxybutyrate (GHB) and its precursors, i.e. gamma-butyrolactone (GBL) and 1,4-butanediol (1,4-BD) in urine. The method comprised a simple dilution of the urine sample, followed by liquid chromatography-tandem mass
Bo Xue et al.
Biochemistry, 52(13), 2359-2370 (2013-03-07)
The in vitro evolution and engineering of quorum-quenching lactonases with enhanced reactivities was achieved using a thermostable GKL enzyme as a template, yielding the E101G/R230C GKL mutant with increased catalytic activity and a broadened substrate range [Chow, J. Y., Xue
Christian Westendorf et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(10), 3853-3858 (2013-02-23)
The rapid reorganization of the actin cytoskeleton in response to external stimuli is an essential property of many motile eukaryotic cells. Here, we report evidence that the actin machinery of chemotactic Dictyostelium cells operates close to an oscillatory instability. When
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