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Cápsula Milligard^® 1.2/0.5 µm nominal, Opticap^® XLT

inlet connection diam. 1.5 in., Opticap^® XLT 20, pore size 1.2/0.5 μm, cartridge nominal length 20 in. (50 cm)

• Sinônimo(s): Opticap XLT20 Milligard 1.2/0.5 μm 1-1/2 in. TC/TC
• Código UNSPSC: 23151806
• eCl@ss: 32031610

Propriedades

• Materiais: mixed cellulose esters (MCE) ; polyester support; polypropylene ; polypropylene housing; polypropylene vent cap; silicone seal
• Nível de qualidade: 400
• conformidade reg.: meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• esterilidade: non-sterile
• Compatibilidade de esterilização: autoclavable compatible
• linha de produto: Opticap^® XLT 20
• Características: hydrophilic
• fabricante/nome comercial: Opticap^®
• Parâmetros: 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C; 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C; 25 °C max. inlet temp.; 3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C; 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C; 80 psig max. inlet pressure
• técnica(s): prefiltration: suitable
• Comprimento: 62.5 cm (24.6 in.)
• comprimento nominal do cartucho: 20 in. (50 cm)
• área de filtração: 1.38 m²
• diâm. conexão de entrada: 1.5 in.
• L entrada para a saída: 15.2 cm (6.0 in.)
• diam. conexão de saída: 1.5 in.
• Impurezas: ≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• extraíveis gravimétricos: ≤110 mg/capsule
• matriz: Milligard^®
• pore size: 1.2/0.5 μm nominal pore size; 1.2/0.5 μm pore size
• entrada: sample type liquid
• conector: inlet sanitary flange; outlet sanitary flange; (38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Descrição

Descrição geral

Configuração do dispositivo: Cápsula

Linha T/Porta do medidor: Linha T

Características e benefícios

Formato: Camada dupla

Embalagem

Saco duplo de abertura fácil

Outras notas

Estes produtos são fabricados em uma instalação que adere às Boas Práticas de Fabricação da FDA (Food and Drug Administration) dos EUA.

Instruções de uso

• Retenção de organismos: Microrganismo
• Modo de ação: Filtração (exclusão por tamanho)
• Aplicação: Bioprocessamento
• Uso pretendido: Redução ou remoção de microrganismos/biocarga
• Instruções de uso: Consulte a seção de instalação do guia do usuário das Cápsulas OPTICAP^® XL e OPTICAP^® XLT
• Declaração de armazenamento: Armazene em local seco
• Declaração de descarte: Descarte de acordo com os regulamentos federais, estaduais e locais aplicáveis.

Especificações

Classificação do filtro: Meios Milligard^® padrão

Nota de preparo

Este produto foi fabricado com uma combinação de meios que atende aos critérios de filtros “não liberadores de fibras”, conforme definido no item 210.3 (b) (6) do título 21 do CFR (Código de regulamentos federais dos EUA).

Método de esterilização
3 ciclos de autoclave de 30 min a 121 °C; não pode ser esterilizado por vapor em linha

Nota de análise

Atende os requisitos do Teste de substâncias oxidáveis da USP após um enxague com ≥10 l de água

Extraíveis gravimétricos: após 24 horas em água, em temperatura ambiente controlada

Informações legais

MILLIGARD is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Exoneração de responsabilidade

A Corporação EMD Millipore certifica que este produto está em conformidade com a Diretriz Europeia sobre Pressão em Equipamentos, 97/23/EC de 29 de maio de 1997. Este produto foi classificado nos termos do artigo 3 § 3 da Diretriz sobre pressão em recipientes. Foi projetado e fabricado de acordo com as boas práticas de engenharia para garantir o uso seguro. Em conformidade com o artigo 3 § 3 desta Diretriz sobre pressão em vasos, este produto não ostenta a marca CE.

Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 4.1B - Flammable solid hazardous materials
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3