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8.04918

Sigma-Aldrich

Potassium tert-butylate

for synthesis

Sinônimo(s):

Potassium tert-butylate

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3COK
Número CAS:
865-47-4
Peso molecular:
112.21
Número MDL:
MFCD00012162
Código UNSPSC:
12352107
Número do índice EC:
212-740-3
NACRES:
NA.22

pressão de vapor

0.02 hPa ( 20 °C)

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥98.0% (acidimetric)

forma

powder

temperatura de autoignição

483 °C

pH

13 (20 °C, 5 g/L in H2O, Hydrolysis)

pf

256-258 °C

densidade

1.19 g/cm3 at 20 °C

densidade volumétrica

500 kg/m3

temperatura de armazenamento

2-30°C

InChI

1S/C4H9O.K/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1

chave InChI

LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Potassium tert-butylate (Potassium tert-Butoxide) is a strong, non-nucleophilic alkoxide base in organic chemistry. Potassium tert-butoxide catalyzes the reaction of hydro silanes and heterocyclic compounds to generate the silyl derivatives. It is used to catalyze the Michael addition reaction, Ramberg-Baecklund reaction, Pinacol rearrangement.

Aplicação

Potassium tert-butylate is used to catalyzes the Michael addition reaction.

Nota de análise

Assay (acidimetric): ≥ 98,0 %(m)
Free KOH: ≤ 1 %(m)
Identity (IR): conforms

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 2 - Skin Corr. 1A - Water-react 1

Perigos de suplementos

EUH014

Código de classe de armazenamento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Synthesis of N-substituted quaternary carbon centers through KO t-Bu-catalyzed aza-Michael addition of pyrazoles to cyclic enones
Yoon S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 20(42), 8313-8322 (2022)
Anton A Toutov et al.
Nature, 518(7537), 80-84 (2015-02-06)
Heteroaromatic compounds containing carbon-silicon (C-Si) bonds are of great interest in the fields of organic electronics and photonics, drug discovery, nuclear medicine and complex molecule synthesis, because these compounds have very useful physicochemical properties. Many of the methods now used

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