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495320

Sigma-Aldrich

ODQ

A cell-permeable, potent and selective inhibitor of nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase (IC₅₀ = 20 nM).

Sinônimo(s):

ODQ, 1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H5N3O2
Número CAS:
Peso molecular:
187.15
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (TLC and HPLC)

forma

powder

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

light yellow

solubilidade

DMSO: 25 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C9H5N3O2/c13-9-12-7-4-2-1-3-6(7)10-5-8(12)11-14-9/h1-5H

chave InChI

LZMHWZHOZLVYDL-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

A cell-permeable, potent and selective inhibitor of nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase (IC50 = 20 nM). In incubated cerebellum slices, ODQ reversibly inhibits the NO-dependent cGMP response to glutamate receptor agonists without affecting NOS activity. It does not chemically inactivate NO; however, it does inhibit cGMP generation in response to NO donors. ODQ does not inhibit NO-mediated macrophage toxicity, a phenomenon unrelated to cGMP, nor does it affect the activity of particulate guanylyl cyclase or adenylyl cyclase.
A potent and selective inhibitor of nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase (IC50 = 20 nM). In incubated cerebellum slices, ODQ reversibly inhibits the NO-dependent cGMP response to glutamate receptor agonists without affecting NOS activity. It does not chemically inactivate NO; however, it does inhibit cGMP generation in response to NO donors. ODQ fails to inhibit NO-mediated macrophage toxicity, a phenomenon unrelated to cGMP, nor does it affect the activity of particulate guanylyl cyclase or adenylyl cyclase.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
(NO)-sensitive guanylyl cyclase
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 20 nM against nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase

Advertência

Toxicity: Irritant (B)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Outras notas

Wang, D., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 33027.
Southam, E., et al. 1996. Br. J. Pharmacol. 119, 527.
Brunner, F., et al. 1995. FEBS Lett.376, 262.
Garthwaite, J., et al. 1995. Mol. Pharmacol.48, 184.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Maria Peleli et al.
Acta physiologica (Oxford, England), 239(1), e14021-e14021 (2023-08-09)
In extracerebral vascular beds cystathionine-gamma lyase (CSE) activity plays a vasodilatory role but the role of this hydrogen sulfide (H2 S) producing enzyme in the intracerebral arterioles remain poorly understood. We hypothesized a similar function in the intracerebral arterioles. Intracerebral

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