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857371P

Avanti

VU0359595

(1R,2R)-N-([S]-1-{4-[5-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo(d)imidazol-1-yl]piperidin-1-yl}propan-2-yl)-2-phenylcyclopropanecarboxamide, powder

Sinônimo(s):

EVJ; VU0359595

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C25H29BrN4O2
Número CAS:
Peso molecular:
497.43
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

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Ensaio

>99% (TLC)

Formulário

powder

embalagem

pkg of 1 × 1 mg (857371P-1mg)

fabricante/nome comercial

Avanti Research - A Croda Brand 857371P

tipo de lipídio

bioactive lipids

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

Brc1cc2[nH][c]([n](c2cc1)C3CCN(CC3)C[C@@H](NC(=O)[C@H]4[C@@H](C4)c5ccccc5)C)=O

chave InChI

JSVNNLRZCJAYTQ-ORYQWCPZSA-N

Descrição geral

VU0359595 has been shown to selectively inhibit the PLD1 isoform at nM levels (see data below). **Images added as .gif in folder

Aplicação

VU0359595 has been used as PLD2 (phospholipase D2) inhibitor to quantitatively address functional and molecular aspects of the involvement of PLD-derived phosphatidic acid (PA) in regulated exocytosis[1] and as PLD1 inhibitor to treat the knockout mice to study its effects on them.[2]

Ações bioquímicas/fisiológicas

VU0359595 helps to block phospholipase D (PLD) which in turn reduces deoxyribonucleoside triphosphate (dNTP) biosynthesis in glioma models.[3]

Embalagem

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (857371P-1mg)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Human phospholipase D activity transiently regulates pyrimidine biosynthesis in malignant gliomas
Mathews TP, et al.
ACS Chemical Biology, 10(5), 1258-1268 (2015)
The role of phospholipase D in regulated exocytosis
Rogasevskaia TP and Coorssen JR
The Journal of biological chemistry, 290(48), 28683-28696 (2015)
Binding of PLD2-generated phosphatidic acid to KIF5B promotes MT1-MMP surface trafficking and lung metastasis of mouse breast cancer cells
Wang Z, et al.
Developmental Cell, 43(2), 186-197 (2017)
Jana A Lewis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(7), 1916-1920 (2009-03-10)
This Letter describes the synthesis and structure-activity-relationships (SAR) of isoform-selective PLD inhibitors. By virtue of the installation of alternative halogenated piperidinyl benzimidazolone privileged structures, in combination with a key (S)-methyl group, novel PLD inhibitors with low nM potency and unprecedented
Xianping Li et al.
Infection and immunity, 80(1), 429-440 (2011-11-16)
Aspergillus fumigatus is the most prevalent airborne fungal pathogen that induces serious infections in immunocompromised patients. Phospholipases are key enzymes in pathogenic fungi that cleave host phospholipids, resulting in membrane destabilization and host cell penetration. However, knowledge of the impact

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