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SML1515

Sigma-Aldrich

Anle138b

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-5-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole, 5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole, Anle 138b, CID 44608289

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H11BrN2O2
Número CAS:
882697-00-9
Peso molecular:
343.17
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329825932
NACRES:
NA.77

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Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 20 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

BrC1=CC(C2=CC(C3=CC(OCO4)=C4C=C3)=NN2)=CC=C1

InChI

1S/C16H11BrN2O2/c17-12-3-1-2-10(6-12)13-8-14(19-18-13)11-4-5-15-16(7-11)21-9-20-15/h1-8H,9H2,(H,18,19)

chave InChI

RCQIIBJSUWYYFU-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Anle138b is a fluorescent inhibitor of α-synuclein and prion-protein (PrPSc) aggregation that reduces the progression of prion and Parkinson′s disease in animal models. Anle138b extends the survival of mice infected with prions. Anle138b strongly inhibits BSE-derived and human prions. The fluorescence strongly increases upon binding with α-synuclein fibrils. Apparently, Anie138b binds to hydrophobic pockets in the fibrils.
Anle138b is a fluorescent inhibitor of α-synuclein and prion-protein (PrPSc) aggregation.
Anle138b, an oligomer modulator, inhibits neuronal degeneration.[1] It rescues neurons from the aggregation effects of α-synuclein.[2]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
0000223827
0000223827
0000192984
0000192983
0000160011

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Elisa Turriani et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(25), E4971-E4977 (2017-06-07)
Recent epidemiological and clinical studies have reported a significantly increased risk for melanoma in people with Parkinson's disease. Because no evidence could be obtained that genetic factors are the reason for the association between these two diseases, we hypothesized that
Jens Wagner et al.
Acta neuropathologica, 125(6), 795-813 (2013-04-23)
In neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD) and prion diseases, deposits of aggregated disease-specific proteins are found. Oligomeric aggregates are presumed to be the key neurotoxic agent. Here we describe the novel oligomer modulator anle138b [3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole]

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