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W304506

Sigma-Aldrich

Terpineol

mixture of isomers, 96%, FG

Sinônimo(s):

α,α,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol, 2-(4-methyl-3-cyclohexen-1-yl)-2-propanol, p-menth-1-en-8-ol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H18O
Número CAS:
Peso molecular:
154.25
Número FEMA:
3045
Número CE:
Conselho da Europa nº:
62
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
Número de Flavis:
2.230
NACRES:
NA.21

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fonte biológica

synthetic

Nível de qualidade

grau

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agency

follows IFRA guidelines

conformidade reg.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 172.515
FDA 21 CFR 178.1010

Ensaio

96%

Formulário

viscous liquid

composição

d-terpineol, <1.0%
a-terpineol, ≥55.0%
b-terpineol, <10.0% (cis)
b-terpineol, <13.0% (trans)
g-terpineol, <23.0%

p.e.

213-218 °C (lit.)

solubilidade

ethanol: soluble 1.25ml/10ml, clear to slightly hazy, colorless to light yellow (50% ethanol)
ethanol: soluble 2.5ml/10ml, clear to slightly hazy, colorless to light yellow
ethanol: soluble 5mL/10mL, clear to slightly hazy, colorless to light yellow (70% Ethanol)

densidade

0.934 g/mL at 20 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

alérgeno de fragrância

terpineol (mixture of isomers), α-terpineol

Organoléptico

lilac; woody; floral; citrus; pine

cadeia de caracteres SMILES

CC(=C)C1CCC(C)(O)CC1.CC2=CCC(CC2)C(C)(C)O

InChI

1S/2C10H18O/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2,3)11;1-8(2)9-4-6-10(3,11)7-5-9/h4,9,11H,5-7H2,1-3H3;9,11H,1,4-7H2,2-3H3

chave InChI

MGABGZGUMNDCSN-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

α-Terpineol is a cyclic monoterpene. It is one of the major monoterpenol component of the cultivar Gewürztraminer and other aroma-rich grape varieties.[1] α-Terpineol, a monoterpenoid alcohol, has been investigated for its anticonvulsant activity.[2] It was one of the insecticidal constituent of the essential oils of Dahlia pinnata.[3]FCC includes the following isomers in the listed purity: alpha-, (E)-beta, (Z)-beta, gamma-, terpinen-4-ol, and terpinen-1-ol.

Aplicação

α-Terpineol is the suitable aroma standard used to study the influence of the drying method on volatile compounds of Origanum vulgare.[4] It may be employed as a highly viscous solvent in the preparation of photocatalytic transparent TiO2 thin film.[5]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

190.4 °F - Information taken from reference works and the literature.

Ponto de fulgor (°C)

88 °C - Information taken from reference works and the literature.

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Da-Cheng Wang et al.
Natural product research, 29(18), 1748-1751 (2015-01-08)
The aim of this research was to determine the chemical composition of the essential oils of Dahlia pinnata, their insecticidal activity against Sitophilus zeamais and Sitophilusoryzae and to isolate insecticidal constituents. Based on bioactivity-guided fractionation, active constituents were isolated and
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Phytochemistry, 65(9), 1223-1229 (2004-06-09)
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Evolution of the anticonvulsant activity of α-terpineol.
de Sousa DP, et al.
Pharmaceutical biology, 45(1), 69-70 (2007)

Protocolos

Fast GC analysis of sweet orange essential oil in hexane. Key components identified includes: β-Farnesene; α-Huµlene; Germacrene D; (+)-Valencene; Bicyclogermacrene; (+)-δ-Cadinene

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