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Merck
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B71608

Sigma-Aldrich

2-Bromomesitylene

98%

Sinônimo(s):

2-Bromo-1,3,5-trimethylbenzene

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About This Item

Fórmula linear:
1,3,5-(CH3)3C6H2Br
Número CAS:
576-83-0
Peso molecular:
199.09
Beilstein:
1907245
Número CE:
209-405-9
Número MDL:
MFCD00000073
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24891976
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.552 (lit.)

pb

225 °C (lit.)

pf

2 °C (lit.)

densidade

1.301 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1cc(C)c(Br)c(C)c1

InChI

1S/C9H11Br/c1-6-4-7(2)9(10)8(3)5-6/h4-5H,1-3H3

chave InChI

RRTLQRYOJOSPEA-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

2-Bromomesitylene can be used as a reactant for carbon-carbon bond formation and cleavage reactions.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H335

Classificações de perigo

STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Nitrile-group transfer from solvents to aryl halides. novel carbon- carbon bond formation and cleavage mediated by palladium and zinc species
Luo FH, et al.
Organometallics, 17, 1025-1030 (1998)
Karlee L Bamford et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(48), 17571-17577 (2020-11-25)
The synthesis and isolation of the first stable C-B-N-substituted borinium [MesBNiPr2][B(C6F5)4] (2) is described. Compound 2 was shown to react with isothiocyanate and carbodiimides, effecting B-C insertion to afford nitrilium (4) and borenium amidinate salts, respectively. The borinium cation [MesBNiPr2]+

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