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Sigma-Aldrich

2-Chloromethyl-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine

95%

Sinônimo(s):

2-Chloromethyl EDOT, 2-Chloromethyl-2,3-dihydro-thieno[3,4-b][1,4]dioxine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H7ClO2S
Número CAS:
Peso molecular:
190.65
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

95%

Formulário

solid

pf

39-44 °C

temperatura de transição

flash point >230 °F

grupo funcional

chloro

cadeia de caracteres SMILES

ClCC1COc2cscc2O1

InChI

1S/C7H7ClO2S/c8-1-5-2-9-6-3-11-4-7(6)10-5/h3-5H,1-2H2

chave InChI

UOXHKOVMJCKBOG-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

2-Chloromethyl-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine (EDOT-Cl) can be prepared by reacting 3,4-dimethoxythiophene with 3-chloro-1,2-propanediol via transesterification.[1] The six-memebered ring of the molecule exhibits twisted conformation.[2] It acts as an intermediate during the multi-step synthesis of poly(sulfobetaine-3,4-ethylenedioxythiophene) (PSBEDOT), a conjugated polymer.[3]

Aplicação

2-Chloromethyl EDOT is a key building block for the incorporation of EDOT (3,4-ethylenedioxythio-phene) into copolymers.
It may be used in the synthesis of the following EDOT derivatives:[1]
  • 2-[((6-hexyloxy-9,10-anthraquinone)-2-yl)oxymethyl]-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine (AQ-EDOT)
  • 2-[(N′-(10-nonadecyl)perylene-3,4,9,10-biscarboximide-N-yl)4-phenoxymethyl]-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine (PTCDI-EDOT)
  • 2-[((6-hexyloxy-11,11,12,12-tetracyanoanthraquinodimethane)-2-yl)-oxymethyl]-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine (TCAQ-EDOT)

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Electroactive poly (sulfobetaine-3,4-ethylenedioxythiophene)(PSBEDOT) with controllable antifouling and antimicrobial properties.
Cao B, et al.
Chemical Science, 7(3), 1976-1981 (2016)
2-Chloromethyl-2,3-dihydrothieno [3,4-b][1,4] dioxine.
Xu J, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 65(4), o668- o668 (2009)
Synthesis and electronic properties of anthraquinone-, tetracyanoanthraquinodimethane-, and perylenetetracarboxylic diimide-functionalized poly (3, 4-ethylenedioxythiophenes).
Segura JL, et al.
Chemistry of Materials, 18(12), 2834-2847 (2006)

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