Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

691445

Sigma-Aldrich

4-Amino-3-chlorobenzoic acid

97%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H6ClNO2
Número CAS:
2486-71-7
Peso molecular:
171.58
Número CE:
219-630-4
Número MDL:
MFCD00460423
Código UNSPSC:
12352106
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
329761410

Ensaio

97%

Formulário

solid

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

pf

224-229 °C

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ccc(cc1Cl)C(O)=O

InChI

1S/C7H6ClNO2/c8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9/h1-3H,9H2,(H,10,11)

chave InChI

YIYBPEDZAUFQLO-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCC6543
MKBL3325V
MKBH9181V
08314KH

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Z W She et al.
Free radical biology & medicine, 22(6), 989-998 (1997-01-01)
This study was designed to develop traps for hypochlorous acid (HOCl) which could be used to detect HOCl in the microenvironment of activated neutrophils. Reagent HOCl was found to react with para-aminobenzoic acid (PABA) in aqueous solution to produce a
Tomasz Frączek et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 31(3), 481-489 (2015-05-06)
Azoles are a promising class of the new generation of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs). From thousands of reported compounds, many possess the same basic structure of an aryl substituted azole ring linked by a thioglycolamide chain with another

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica