Selecione um tamanho
Alterar visualização
5 G
R$ 456,00
About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H5ClN2
Número CAS:
Peso molecular:
128.56
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
![1,8-Diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/120/564/5b373e23-1624-489c-8efb-692de0f96ffb/640/5b373e23-1624-489c-8efb-692de0f96ffb.png)
Nível de qualidade
Ensaio
97%
Formulário
solid
pf
58-62 °C
grupo funcional
chloro
cadeia de caracteres SMILES
Cc1ccc(Cl)nn1
InChI
1S/C5H5ClN2/c1-4-2-3-5(6)8-7-4/h2-3H,1H3
chave InChI
PRORLQAJNJMGAR-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
3-Chloro-6-methyl pyridazine can undergo nickel catalyzed cross coupling reaction with aromatic and heteroaromatic halides, to give the corresponding substituted aryl- and heteroaryl pyridazines.[1] It can also be used in the synthesis of a p38MAP kinase inhibitor with therapeutic potential in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases.[2]
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
"Development of a Practical and Scalable Synthesis of a Potent p38 Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitor"
Yoshida S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 16(11), 1818-1826 (2012)
Sengmany S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(15), 5631-5636 (2007)
Active Filters
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica
