Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

483346

Sigma-Aldrich

Silver trifluoromethanesulfonate

≥99.95% trace metals basis

Sinônimo(s):

AgOTf, Silver triflate, Trifluoromethanesulfonic acid silver salt

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato

Selecione um tamanho

1 G
R$ 666,00
5 G
R$ 1.439,00

R$ 666,00


Previsão de entrega em10 de abril de 2025


Solicite uma grande encomenda

Selecione um tamanho

Alterar visualização
1 G
R$ 666,00
5 G
R$ 1.439,00

About This Item

Fórmula linear:
CF3SO3Ag
Número CAS:
Peso molecular:
256.94
Beilstein:
3598402
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

R$ 666,00


Previsão de entrega em10 de abril de 2025


Solicite uma grande encomenda

Nível de qualidade

Ensaio

≥99.95% trace metals basis

adequação da reação

core: silver
reagent type: catalyst

pf

286 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

[Ag+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O3S.Ag/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);/q;+1/p-1

chave InChI

QRUBYZBWAOOHSV-UHFFFAOYSA-M

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

  • Silver trifluoromethanesulfonate (AgOTf ) is a reactive triflating agent, which converts alkyl, acyl and sulfonyl halides to corresponding triflate species.[1][2]
  • It is a highly suitable electrophile to initiate acetylenic oxy-Cope rearrangement of substituted 5-hexen-1-yn-3-ols to synthesize corresponding α,δ-diethylenic aldehydes.[3]
  • It can also be used in the diastereoselective cyclization of amino ketenes where the diastereoselectivity depends on Ag(I) concentration.[4]

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Trifluoromethanesulfonic?Carboxylic Anhydrides, Highly Active Acylating Agents.
Effenberger F and Epple G
Angewandte Chemie (International Edition in English), 11(4), 299-300 (1972)
Silver mediated acetylenic oxy cope rearrangement.
Bluthe N, et al.
Tetrahedron, 42(5), 1333-1344 (1986)
Perfluoroalkanesulfonic esters: methods of preparation and applications in organic chemistry.
Stang P J, et al.
Synthesis, 1982(02), 85-126 (1982)
Asymmetric synthesis via electrophile-mediated cyclisations.
Fox D N and Gallagher T
Tetrahedron, 46(13-14), 4697-4710 (1990)
B V Subba Reddy et al.
Organic letters, 15(3), 464-467 (2013-01-18)
A novel method has been devised for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted pyrrole derivatives through the coupling of α-diazoketones with β-enaminoketones and esters using 10 mol % of Cu(OTf)(2). A wide range of 2,3-disubstituted indole derivatives were also prepared from α-diazoketones

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica