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Sigma-Aldrich

7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H8O2
Número CAS:
6705-49-3
Peso molecular:
112.13
Número CE:
229-751-4
Número MDL:
MFCD00192371
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24865940
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.474 (lit.)

pb

76-78 °C/15 mmHg (lit.)

densidade

1.13 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

O=C1CCCC2OC12

InChI

1S/C6H8O2/c7-4-2-1-3-5-6(4)8-5/h5-6H,1-3H2

chave InChI

QKOHEJBTNOEACF-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one is one of the products formed during oxidation of cyclohexene by dendritic complexes. It has been reported as anticapsin analog.

Aplicação

7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one was employed as substrate to investigate the substrate specificity of purified recombinant NADPH-dependent 3-quinuclidinone reductases from Microbacterium luteolum JCM 9174 for the reductive reaction of ketones.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

204.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

96.00 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves

Certificados de análise (COA)

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Kentaro Isotani et al.
Applied and environmental microbiology, 79(4), 1378-1384 (2012-12-25)
We used the resting-cell reaction to screen approximately 200 microorganisms for biocatalysts which reduce 3-quinuclidinone to optically pure (R)-(-)-3-quinuclidinol. Microbacterium luteolum JCM 9174 was selected as the most suitable organism. The genes encoding the protein products that reduced 3-quinuclidinone were
Oxidation of cyclohexene by dendritic PAMAMSA-Mn (II) complexes.
Yang Z-W, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 213(2), 169-176 (2004)

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