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402133

Sigma-Aldrich

6-Ethyl-3-formylchromone

98%

Sinônimo(s):

6-Ethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H10O3
Número CAS:
42059-78-9
Peso molecular:
202.21
Número MDL:
MFCD00192155
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24865050

Ensaio

98%

pf

108-110 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
ketone

cadeia de caracteres SMILES

CCc1ccc2OC=C(C=O)C(=O)c2c1

InChI

1S/C12H10O3/c1-2-8-3-4-11-10(5-8)12(14)9(6-13)7-15-11/h3-7H,2H2,1H3

chave InChI

XCKTXKYXKJJGBA-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

6-Ethyl-3-formylchromone (6-Ethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde) is a benzopyran derivative. It is a bicyclic heterocyclic molecule made up of a benzene ring fused to a heterocyclic pyran ring.

Aplicação

6-Ethyl-3-formylchromone is the suitable reagent used in the synthesis of uridine-based library.[1] It may be used in the synthesis of ethyl 3-acetyl-5-(5-ethyl-2-hydroxybenzoyl)-2-hydroxybenzoate.[2]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBK1134V
MKBD1440V
MKBD1440
09426HO
01704BS

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Synthesis of polyketide-type phenols by domino 'Michael/retro-Michael/Aldol'reactions of 3-formylchromones with silyl enol ethers derived from ethyl 3, 5-dioxohexanoate.
Adeel M, et al.
Tetrahedron, 65(21), 4099-4105 (2009)
Howard C Hang et al.
Chemistry & biology, 11(3), 337-345 (2004-05-05)
The polypeptide N-acetyl-alpha-galactosaminyltransferases (ppGalNAcTs, also abbreviated ppGaNTases) initiate mucin-type O-linked glycosylation and therefore play pivotal roles in cell-cell communication and protection of tissues. In order to develop new tools for studying mucin-type O-linked glycosylation, we screened a 1338 member uridine-based

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