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Sigma-Aldrich

2-Bromoethyl ether

technical grade, 90%

Sinônimo(s):

Bis(2-bromoethyl) ether

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About This Item

Fórmula linear:
(BrCH2CH2)2O
Número CAS:
5414-19-7
Peso molecular:
231.91
Número CE:
226-504-2
Número MDL:
MFCD00039196
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24863876
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

grau

technical grade

Ensaio

90%

Formulário

liquid

p.e.

92-93 °C/12 mmHg (lit.)

densidade

1.845 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
ether

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

BrCCOCCBr

InChI

1S/C4H8Br2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2

chave InChI

FOZVXADQAHVUSV-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

2-Bromoethyl ether (2,2′-Dibromodiethyl ether) is a halogen containing ether. 2,2′-Dibromodiethyl ether has been prepared by reacting dioxane with anhydrous, bromine free hydrogen bromide.[1]

Aplicação

2-Bromoethyl ether (2,2′-Dibromodiethyl ether) may be used in the preparation of 1,4,7-trioxa-10-19-dithia-13,16-diaza-12,17-dioxo-8,9,14,15,20,21-tribenzoheneicosane.[2]
2-Bromoethyl ether may be used in the synthesis of macroheterocycles including redox-active tetrathiafulvalene linked systems[3] and polyoxaza cryptands.[4]

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H315,H318,H335

Declarações de precaução

P261 - P280 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

185.0 °F

Ponto de fulgor (°C)

85 °C

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCL8904
MKBV3352V
MKBK9442V
MKBG2080V
MKBC1680

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J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1213-1213 (1989)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1550-1550 (1992)
The reaction of dioxane with hydrogen bromide.
Cleave ABV and Blake RI.
Canadian Journal of Chemistry, 29(9), 785-789 (1951)
Ping-Yu Wu et al.
The Journal of organic chemistry, 71(2), 833-835 (2006-01-18)
[reaction: see text] A mild asymmetric arylation of aromatic aldehydes catalyzed by gamma-amino thiol 5 gave the corresponding diarylmethanols with 95 to >99.5% ee.
New approach to the synthesis of dibenzodithia-and benzothiaazacrown ethers via the aromatization of 2-alkylthio (arylthio) cyclohexanes during bromination.
Kudryatsev KV and Samofin VV.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 33(1), 106-111 (1997)

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