Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Documentos

334030

Sigma-Aldrich

Cobalt(II) bromide hydrate

Sinônimo(s):

Cobaltous bromide hydrate

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
CoBr2 · xH2O
Número CAS:
Peso molecular:
218.74 (anhydrous basis)
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

forma

solid

adequação da reação

core: cobalt
reagent type: catalyst

cadeia de caracteres SMILES

O.Br[Co]Br

InChI

1S/2BrH.Co.H2O/h2*1H;;1H2/q;;+2;/p-2

chave InChI

MOTZAWYGLXXRSO-UHFFFAOYSA-L

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Catalyst for C-metal, C-heteroatom and C-C bond formations, addition to unsaturated bonds, cyclizations, functional group transformations, polymerization, oxidations and reductions, carbonylations.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Efficient cobalt-catalyzed formation of unsymmetrical biaryl compounds and its application in the synthesis of a sartan intermediate.
Muriel Amatore et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(11), 2089-2092 (2008-02-09)
Kei Murakami et al.
Organic letters, 11(11), 2373-2375 (2009-05-12)
Cobalt(II) bromide catalyzes arylzincation of alkynes with arylzinc iodide x lithium chloride complexes in acetonitrile. The scope of the arylzincation is wide enough to use unfunctionalized alkynes, such as 6-dodecyne, as well as arylacetylenes. The inherent functional group compatibility of
Gerhard Hilt et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (11), 1474-1475 (2005-03-10)
The intermolecular cyclotrimerisation of terminal and internal alkynes can be catalysed by simple cobalt complexes such as a CoBr2(diimine) under mild reaction conditions when treated with zinc and zinc iodide with high regioselectivity in excellent yields.
Hyacinthe Fillon et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(13), 3867-3870 (2003-03-27)
A new chemical method for the preparation of arylzinc intermediates is described in acetonitrile, on the basis of the activation of aryl bromides by low-valent cobalt species arising from the reduction of cobalt halide by zinc dust. This procedure allows

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica