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300977

Sigma-Aldrich

(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone

99%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H11NO2
Número CAS:
102029-44-7
Peso molecular:
177.20
Beilstein:
4782551
Número MDL:
MFCD00010846
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
24858151
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

Formulário

powder

atividade óptica

[α]18/D +64°, c = 1 in chloroform

pf

88-90 °C

cadeia de caracteres SMILES

O=C1N[C@@H](CO1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1

chave InChI

OJOFMLDBXPDXLQ-SECBINFHSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone may be used as a starting material in the synthesis of enantiopure carbocyclic nucleosides.[1] It may also be used as a chiral auxiliary in the enantioselective synthesis of (2R,2′S)-erythro-methylphenidate.[2]
Used in the synthesis of HIV protease inhibitors.[3]
Versatile chiral auxiliary for asymmetric synthesis. For a recent review, see Aldrichimica Acta.[4]

Aplicação

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
WXBF1600V
STBK8396
STBJ1092
STBD0955V
STBG9447

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An efficient asymmetric approach to carbocyclic nucleosides: asymmetric synthesis of 1592U89, a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.
Crimmins MT and King BW.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 4192-4193 (1996)
Enantioselective synthesis of (2S, 2' R)-erythro-methylphenidate.
Prashad M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10(18), 3479-3482 (1999)
Synlett, 4, 679-683 (2004)
Ager, D.J., et al.
Aldrichimica Acta, 30, 3-3 (1997)

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