B2761
5-Bromoindole-2-carboxylic acid
98%
Sinônimo(s):
NSC 73384
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About This Item
Fórmula linear:
C9H6NO2Br
Número CAS:
Peso molecular:
240.05
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
98%
Formulário
powder
temperatura de armazenamento
−20°C
cadeia de caracteres SMILES
OC(=O)c1cc2cc(Br)ccc2[nH]1
InChI
1S/C9H6BrNO2/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11-7)9(12)13/h1-4,11H,(H,12,13)
chave InChI
YAULOOYNCJDPPU-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
Reactant involved in studies of biologically active molecules including:
- Discovery of indole inhibitors of MMP-13 for treatment of arthritic diseases
- Synthesis of indolyl ethanones as indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors
- cis-Diaminocyclohexane derivatives prepared for use as factor Xa inhibitors
- Synthesis of tubulin polymerization inhibitors and cancer cell growth inhibitors
- Preparation of dual PPARγ/δ agonists
- Synthesis of chemical probes to examine the role of hFPRL1 receptor in inflammation
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Shahrbanoo Jahangir et al.
Stem cell research & therapy, 11(1), 436-436 (2020-10-11)
Mesenchymal stem cells are a promising cell source for chondrogenic differentiation and have been widely used in several preclinical and clinical studies. However, they are prone to an unwanted differentiation process towards hypertrophy that limits their therapeutic efficacy. Matrix metallopeptidase
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