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Sigma-Aldrich

Sodium amide

50 wt. % suspension in toluene

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About This Item

Fórmula linear:
NaNH2
Número CAS:
7782-92-5
Peso molecular:
39.01
Número MDL:
MFCD00011117
Código UNSPSC:
12352301
ID de substância PubChem:
24857541
NACRES:
NA.22

concentração

50 wt. % suspension in toluene

pb

400 °C (lit.)

pf

210 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

N[Na]

InChI

1S/H2N.Na/h1H2;/q-1;+1

chave InChI

ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Sodium amide, an inorganic compound used in organic synthesis, is generally prepared by heating sodium metal in gaseous ammonia. It is used in some organic reactions like dehalogenation, deprotonation, anionic polymerization of ionic chains, and in cleavage of ketones.

Aplicação

Reagent for:
Synthesis of allylic amines and amides
Synthesis of antibacterials
Aggregative activation and heterocyclic chemistry
Phenylation with diphenyliodonium chloride

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 2

Órgãos-alvo

Central nervous system

Perigos de suplementos

EUH014,EUH019,EUH029

Código de classe de armazenamento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

39.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

4 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (2000)
Christian Bukovec et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(8), 2743-2750 (2011-03-08)
Stannylated allylic carbonates are suitable substrates for Pd-catalyzed allylic aminations. In DMF and with [allylPdCl](2) as catalyst the stannylated allyl amines formed can be directly coupled with electrophiles according to the Stille protocol, giving rise to highly functionalized building blocks
M. Bakavoli, et al.,
Journal of Heterocyclic Chemistry, 48, 149-152 (2010)
C. Caubere, et al.,
Tetrahedron, 50, 11903-11920 (1994)
K. G. Hampton, et al.,
Organic Syntheses, 51, 128-132 (1971)
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