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Sigma-Aldrich

Lithium amide

greener alternative

powder, 95%

Sinônimo(s):

Aminolithium, Lithamide

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About This Item

Fórmula linear:
LiNH2
Número CAS:
Peso molecular:
22.96
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352301
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensaio

95%

Formulário

powder

características do produto alternativo mais ecológico

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

pf

380-400 °C

densidade

1.178 g/mL at 25 °C (lit.)

categoria alternativa mais ecológica

cadeia de caracteres SMILES

[Li].CN

InChI

1S/Li.H2N/h;1H2/q+1;-1

chave InChI

AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Lithium amide (LiNH2) is an amide of an alkali metal with lithium atoms having larger positive charges than hydrogen atoms. It is a moisture-sensitive molecule that converts to LiOH and NH3 on reaction with H2O. LiNH2 is majorly used in hydrogen storage applications.[1][2][3]
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Aplicação

Reagent for synthesis of:
Antiinflamatory and preoresolving protectin D1[4]
Chemotype dipeptidyl peptidase IV inhibitors[5]
Sterically congested triarylamines[6]
Dyes displaying large Stokes shifts[7]
GM1 ganglioside derivatives[8]

Reagent for cross-coupling of aryl chlorides and amines[9]

Pictogramas

FlameCorrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B - Water-react 2

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Rylan J Lundgren et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(6), 1983-1991 (2009-12-22)
The syntheses of 2-(di-tert-butylphosphino)-N,N-dimethylaniline (L1, 71%) and 2-(di-1-adamantylphosphino)-N,N-dimethylaniline (L2, 74 %), and their application in Buchwald-Hartwig amination, are reported. In combination with [Pd(allyl)Cl](2) or [Pd(cinnamyl)Cl](2), these structurally simple and air-stable P,N ligands enable the cross-coupling of aryl and heteroaryl chlorides
G. Bordeau, et al.,
Tetrahedron Letters, 51, 4429-4432 (2010)
N. Ogawa and Y. Kobayashi,
Tetrahedron Letters, 52, 3001-3004 (2011)
R. Kuwano, et al.,
Synlett, 12, 1819-1824 (2010)
Yukihiro Nishio et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(24), 7246-7249 (2010-11-16)
Structures containing the (R)-3-amino-3-methyl piperidine unit as a new pharmacophore moiety have been shown to possess moderate inhibitory activity for DPP-4 with good pharmacokinetics profile. One of these compounds was found to have good oral bioavailability and PK/PD profile in

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