About This Item
Fórmula linear:
CH3CH(C6H5)CH2CHO
Número CAS:
Peso molecular:
148.20
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
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Ensaio
97%
Formulário
liquid
índice de refração
n20/D 1.5179 (lit.)
p.e.
93-94 °C/16 mmHg (lit.)
densidade
0.997 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
aldehyde
phenyl
cadeia de caracteres SMILES
[H]C(=O)CC(C)c1ccccc1
InChI
1S/C10H12O/c1-9(7-8-11)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,8-9H,7H2,1H3
chave InChI
MYHGOWDLVRDUFA-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
3-Phenylbutyraldehyde was used as a reactant to study the kinetics of the reaction of hydrogen peroxide and certain aromatic aldehydes with cytochrome P450BM3-F87G[1].
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 2
Ponto de fulgor (°F)
206.6 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
97.00 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves
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Holger Bühler et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 6(4), 711-717 (2005-04-07)
The influence of Trp128-substituted mutants of the hydroxynitrile lyase from Manihot esculenta (MeHNL) on the stereoselectivity of MeHNL-catalyzed HCN additions to aldehydes with stereogenic centers, which yield the corresponding cyanohydrins, is described. In rac-2-phenylpropionaldehyde (rac-1) reactions, wild-type (wtMeHNL) and all
G M Raner et al.
Journal of inorganic biochemistry, 81(3), 153-160 (2000-10-29)
The reaction of hydrogen peroxide and certain aromatic aldehydes with cytochrome P450BM3-F87G results in the covalent modification of the heme cofactor of this monooxygenase. Analysis of the resulting heme by electronic absorption spectrophotometry indicates that the reaction in the BM3
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