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Sigma-Aldrich

Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)

99%

Sinônimo(s):

PdCl2(cod)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H12Cl2Pd
Número CAS:
Peso molecular:
285.51
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

99%

adequação da reação

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

pf

210 °C (dec.) (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cl[Pd]Cl.C1CC=CCCC=C1

InChI

1S/C8H12.2ClH.Pd/c1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;/h1-2,7-8H,3-6H2;2*1H;/q;;;+2/p-2/b2-1-,8-7-;;;

chave InChI

RRHPTXZOMDSKRS-PHFPKPIQSA-L

Aplicação

Catalyst for C-C bond and C-N formation, used in Heck coupling of alkynes with alkenes , Suzuki cross-coupling of aryl bromides , allylic substitution of oximes with allylic acetate , and methoxycarbonylation of iodobenzene.
Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) is a commonly used catalyst to protect alcohols as acetals by treating with 2-benzyloxy-1-propene; to synthesize bicyclooctanes from diethyl malonate and in alkene carbonylation.[1][2] It can also be used to catalyze the Heck coupling of nonactivated vinyl phosphates with electron deficient alkenes[3]; the synthesis of benzo[b]thiophenes from thioenols[4] and to prepare an active catalyst for Mizoroki-Heck and Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions.[5]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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