Catalisadores de paládio

A capacidade de realizar ajustes finos nas condições das reações (temperatura, solventes, ligantes, bases e outros aditivos) realizadas com catalisadores de paládio torna este catalisadores uma ferramenta extremamente versátil na síntese química orgânica. Além disso, os catalisadores de paládio têm uma tolerância muito alta a vários grupos funcionais e frequentemente são capazes de oferecer estereospecificidade e regioespecificidade excelentes, o que ajuda a evitar a necessidade de se introduzir grupos protetores. Esse grupo altamente versátil de catalisadores é conhecido por reações de formação de ligações de carbono (principalmente C-C, C–O, C–N e C–F), como: acoplamento de Heck, acoplamento de Suzuki, acoplamento de Stille, acoplamento de Hiyama, acoplamento de Sonogashira, acoplamento de Negishi e aminação de Buchwald-Hartwig, entre outras.

Na catálise heterogênea, catalisadores de paládio, como o catalisador de Lindlar (ou paládio de Lindlar), são altamente eficientes na facilitação de hidrogenações seletivas, o que inclui a conversão de ligações triplas em ligações duplas do tipo cis, mono-hidrogenação de poliolefinas e a hidrogenação de azidas em aminas.

Convidamos você a explorar o nosso portfólio extenso de catalisadores de paládio homogêneos e heterogêneos altamente versáteis. Para uma maior conveniência na purificação e limpeza pós-reação, também incluímos uma seleção de catalisadores de Pd com suporte, além de uma linha de catalisadores de Pd Encat^® recicláveis e imobilizados, que são adequados para diversas reações de formação de ligações e de hidrogenação/redução.