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261947

Sigma-Aldrich

1,4-Bis(diphenylphosphino)butane

98%

Sinônimo(s):

1,4-Butanediylbis[diphenylphosphine], 1,4-Butylenebis(diphenylphosphine), Tetramethylenebis(diphenylphosphine), dppb

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About This Item

Fórmula linear:
(C6H5)2P(CH2)4P(C6H5)2
Número CAS:
Peso molecular:
426.47
Beilstein:
706446
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

solid

adequação da reação

reagent type: ligand
reaction type: Alkylations

reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Isomerizations

reagent type: ligand
reaction type: Negishi Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

pf

132-136 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

cadeia de caracteres SMILES

C(CCP(c1ccccc1)c2ccccc2)CP(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C28H28P2/c1-5-15-25(16-6-1)29(26-17-7-2-8-18-26)23-13-14-24-30(27-19-9-3-10-20-27)28-21-11-4-12-22-28/h1-12,15-22H,13-14,23-24H2

chave InChI

BCJVBDBJSMFBRW-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Employed as a ligand in Pd(0)-catalyzed acylcyanation of arylacetylenes and deprotection of allyloxycarbamates.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Celisnolia M Leite et al.
Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 21(9), 1172-1182 (2020-08-26)
Breast cancer is one of the most common types among women. Its incidence progressively increases with age, especially after age 50. Platinum compounds are not efficient in the treatment of breast cancer, highlighting the use of other metals for the
Lin, I. J. B.; Alper, H.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 248-248 (1989)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 2679-2679 (1994)
Trost, B. M.; Schmidt, T.
Journal of the American Chemical Society, 110, 2301-2301 (1988)
Denise Lovison et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(24), 8375-8388 (2020-06-11)
The cationic acetate ruthenium complex [Ru(η1-OAc)(CO)(dppb)(phen)]OAc (1) is easily prepared in 83% yield from [Ru(η1-OAc)(η2-OAc)(CO)(dppb)] (dppb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane) and 1,10-phenanthroline (phen) in MeOH. The derivative 1 undergoes easy substitution of the coordinated acetate by reaction with NaOPiv, KSAc, and KSCN

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