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Sigma-Aldrich

1-Nonyne

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About This Item

Fórmula linear:
CH3(CH2)6C≡CH
Número CAS:
3452-09-3
Peso molecular:
124.22
Número CE:
222-375-1
Número MDL:
MFCD00009567
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24855336
NACRES:
NA.22

pressão de vapor

16 mmHg ( 37.7 °C)

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.422 (lit.)

p.e.

150-151 °C (lit.)

pf

−50 °C (lit.)

densidade

0.757 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCCCCCCC#C

InChI

1S/C9H16/c1-3-5-7-9-8-6-4-2/h1H,4-9H2,2H3

chave InChI

OSSQSXOTMIGBCF-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

1-Nonyne reacts with thianthrene cation radical tetrafluoroborate to form trans-1,2-bis(5-thianthreniumyl)alkene tetrafluoroborate.

Aplicação

1-Nonyne has been used in enantioselective synthesis of cladospolide B, C and (ent)-cladospolide D.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

93.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

34 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCR6325
MKCP7762
MKCJ8641
MKCH1413
MKCC6704

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The Journal of organic chemistry, 70(24), 9764-9770 (2005-11-19)
[structure: see text] Thianthrene cation radical tetrafluoroborate (Th*+ BF4(-)) added to the terminal alkynes 1-pentyne, 1-hexyne, 1-heptyne, 1-octyne, 1-nonyne, and 1-decyne to form trans-1,2-bis(5-thianthreniumyl)alkene tetrafluoroborates (1-6). Similarly, addition of phenoxathiin cation radical tetrafluoroborate (PO*+ BF4(-)) to the same alkynes gave
Yalan Xing et al.
Organic letters, 11(5), 1107-1110 (2009-02-06)
The enantioselective synthesis of cladospolide B, C, and (ent)-cladospolide D has been achieved in 11-15 steps from 1-nonyne. The route relies upon an alkyne zipper reaction to relay an ynone and dienoate functional groups across a nine carbon fragment, which

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