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Sigma-Aldrich

Vinyl chloroacetate

≥99.0%

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About This Item

Fórmula linear:
ClCH2COOCH=CH2
Número CAS:
2549-51-1
Peso molecular:
120.53
Beilstein:
1745172
Número CE:
219-834-3
Número MDL:
MFCD00045275
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57648091
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥99.0%

contém

~0.01% hydroquinone monomethyl ether as stabilizer

índice de refração

n20/D 1.444

densidade

1.192 g/mL at 20 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

ClCC(=O)OC=C

InChI

1S/C4H5ClO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2H,1,3H2

chave InChI

XJELOQYISYPGDX-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Vinyl chloroacetate was used to study the effect of the electron-withdrawing groups on the ligand in a series of bis(acetylacetonate)cobalt(II) derivatives.

Outras notas

Used for the enzyme-catalyzed, regioselective acylation of carbohydrates

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H302,H314

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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E.W. Holla
Angewandte Chemie (International Edition in English), 101, 222-222 (1989)
Radical (co) polymerization of vinyl chloroacetate and N-vinylpyrrolidone mediated by bis (acetylacetonate) cobalt derivatives.
Kaneyoshi H and Matyjaszewski K.
Macromolecules, 39(8), 2757-2763 (2006)
Jérémie Brand et al.
Carbohydrate polymers, 169, 189-197 (2017-05-16)
Herein we propose a versatile method for the surface tailoring of cellulose nanocrystals (CNCs) based on the reactivity of vinyl ester molecules toward the accessible hydroxyl groups located at the surface of the nanoparticles. CNCs produced from wood pulp were

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