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241806

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol

98%

Sinônimo(s):

2,3-Isopropylidene-sn-glycerol, L-α,β-Isopropylideneglycerol, L-2,3-O-isopropylidene-sn-glycerol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H12O3
Número CAS:
14347-78-5
Peso molecular:
132.16
Beilstein:
80117
Número MDL:
MFCD00003213
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
24854331
NACRES:
NA.22
Formulário:
liquid
Ensaio:
98%

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Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

Formulário

liquid

atividade óptica

[α]20/D −13.7°, neat

pureza óptica

ee: 98% (GLC)

índice de refração

n20/D 1.434 (lit.)

p.e.

72-73 °C/8 mmHg (lit.)

densidade

1.062 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether
hydroxyl
ketal

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)OC[C@@H](CO)O1

InChI

1S/C6H12O3/c1-6(2)8-4-5(3-7)9-6/h5,7H,3-4H2,1-2H3/t5-/m1/s1

chave InChI

RNVYQYLELCKWAN-RXMQYKEDSA-N

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Aplicação

(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol may be used to prepare:
  • (R)-2,2-Dimethyl-4-benzoxymethyl-1,3-dioxolane.[1]
  • ((S)-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate)-1,3-dioxolane.[2]
  • (S)-Glyceraldehyde acetonide.[3]
  • Tetraoxaspiroundecanes[4], diglycerides,[5] glyceryl phosphates,[6] and spiropyrans.[7]

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

174.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

79 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBL4148
STBL3843
STBL1678
STBK6203
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Marine drugs, 18(2) (2020-02-23)
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Synthesis of a `reverse ester? analogue of 1,2-sn-diglycerides from (S)-1,2-di-O-isoprophylideneglycerol; efficient, stereospecific nucleophilic displacement via a triflate at glycerol C-2
Bernard T Golding, et al.
Tetrahedron Letters, 34, 6459-6462 (1993)
Enantioselective synthesis of N1999A2.
Ji N, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(46), 14825-14825 (2006)
A cytosine analogue containing a conformationally flexible acyclic linker for triplex formation at sites with contiguous GC base pairs.
Xiang G and McLaughlin LW.
Tetrahedron, 54(3), 375-392 (1998)
S-Aryl-L-cysteine S,S-dioxides: design, synthesis, and evaluation of a new class of inhibitors of kynureninase
Rajesh K. Dua,
Journal of the American Chemical Society, 115, 4, 1264-1270 (1993)
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