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Sigma-Aldrich

2,4-Difluoronitrobenzene

99%

Sinônimo(s):

2,4-Difluoro-1-nitrobenzene

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About This Item

Fórmula linear:
F2C6H3NO2
Número CAS:
446-35-5
Peso molecular:
159.09
Número CE:
207-167-0
Número MDL:
MFCD00007050
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24853961
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

densidade de vapor

>1 (vs air)

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.511 (lit.)

p.e.

203-204 °C (lit.)

pf

9-10 °C (lit.)

densidade

1.451 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
nitro

cadeia de caracteres SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(F)cc1F

InChI

1S/C6H3F2NO2/c7-4-1-2-6(9(10)11)5(8)3-4/h1-3H

chave InChI

RJXOVESYJFXCGI-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Nucleophilic aromatic substitution of 2,4-difluoronitrobenzene with morpholine has been investigated using flow reactor with simulated moving bed (SMB) chromatography module[1].

Aplicação

2,4-Difluoronitrobenzene has been used in the synthesis of:
  • 2,4-difluoro-5-nitrobenzenesulfonic acid via sulfonation reaction[2]
  • (±)-horsfiline[3]
  • resin-bound 2-arylaminobenzimidazoles[4]

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

195.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

91 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCS0510
MKCP8604
MKCP1883
MKCL4033
MKCJ2161

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Biological chemistry Hoppe-Seyler, 371(9), 861-864 (1990-09-01)
2,4-Difluoro-5-nitrobenzenesulfonic acid has been synthesized by the sulfonation of 2,4-difluoronitrobenzene, and precipitated with KCl as the potassium sulfonate. The structure was confirmed by chemical and spectroscopic methods (IR, 1H-NMR, 13C-NMR, 19F-NMR, UV, MS and ultimate organic analysis). Lysozyme was cross-linked
Alexander G O'Brien et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(28), 7028-7030 (2012-06-08)
Continuous synthesis meets continuous purification to produce pure products from crude reaction mixtures. In the nucleophilic aromatic substitution of 2,4-difluoronitrobenzene with morpholine the desired monosubstituted product can be continuously separated from the byproducts in a purity of over 99 %
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Selvakumar N, et al.
Tetrahedron Letters, 43(50), 9175-9178 (2002)
A solid phase traceless synthesis of 2-arylaminobenzimidazoles.
Krchnak V, et al.
Tetrahedron Letters, 42(9), 1627-1630 (2001)

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