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217077

Sigma-Aldrich

6-Hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one

≥98%

Sinônimo(s):

Tioxolone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H4O3S
Número CAS:
Peso molecular:
168.17
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensaio

≥98%

pf

158-160 °C (lit.)

solubilidade

95% ethanol: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to yellow
benzene: soluble
diethyl ether: soluble
isopropanol: soluble
propylene glycol: soluble
toluene: soluble
water: insoluble

cadeia de caracteres SMILES

Oc1ccc2SC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C7H4O3S/c8-4-1-2-6-5(3-4)10-7(9)11-6/h1-3,8H

chave InChI

SLYPOVJCSQHITR-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Antimicrobial and cytostatic properties of 6-hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one has been investigated[1]. Supramolecular structure of 6-hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one has been studied[2].

Aplicação

6-Hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one was used in the synthesis of heterocycle-phosphor esters having potential antimicrobial activity[3].

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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[Antimicrobial and cytostatic properties of 6-hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one (01 1)].
H Goeth et al.
Arzneimittel-Forschung, 19(8), 1298-1304 (1969-08-01)
Contact dermatitis to thioxolone.
H Näher et al.
Contact dermatitis, 17(4), 250-251 (1987-10-01)
Contact dermatitis to thioxolone.
J G Camarasa
Contact dermatitis, 7(4), 213-214 (1981-07-01)
Alessio Innocenti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(14), 3938-3941 (2008-06-24)
Inhibition of 13 mammalian isoforms of the metalloenzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), CA I-XV, with thioxolone (6-hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one) and two sulfonamides was investigated. Thioxolone was inefficient for generating isozyme-selective inhibitors, since except for CA I which is inhibited in the
Contact dermatitis from thioxolone.
F Villas Martinez et al.
Contact dermatitis, 29(2), 96-96 (1993-08-01)

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