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Merck
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216267

Sigma-Aldrich

7,12-Dimethylbenz[a]anthracene

≥98%

Sinônimo(s):

1,4-Dimethyl-2,3-benzophenanthrene, 9,10-Dimethyl-1,2-benzanthracene, DMBA

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C20H16
Número CAS:
Peso molecular:
256.34
Beilstein:
1912135
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:

Ensaio

≥98%

pf

122-123 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1c2ccccc2c(C)c3c1ccc4ccccc34

InChI

1S/C20H16/c1-13-16-8-5-6-9-17(16)14(2)20-18(13)12-11-15-7-3-4-10-19(15)20/h3-12H,1-2H3

chave InChI

ARSRBNBHOADGJU-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

One of the most potent carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons.

substituído por

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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A Garg et al.
International journal of oncology, 3(2), 185-189 (1993-08-01)
The ability of the mammary procarcinogen 7,12-dimethylbenz(a)anthracene (DMBA) to induce the expression of selected molecular and cellular biomarkers for preneoplastic transformation is examined in a newly developed, immortalized but nontumorigenic mammary epithelial cell line C57/MG. This cell line is established
J DiGiovanni et al.
Drug metabolism reviews, 11(1), 61-101 (1980-01-01)
As the result of rapidly developing technological advances, our understanding of the biotransformation and bioactivation of 7, 12-DMBA has increased markedly in recent years. In terms of the metabolic conversion of this polynuclear aromatic hydrocarbon to reactive mutagen/carcinogens, the "bay
Anthony J Apostoli et al.
International journal of cancer, 134(5), 1055-1066 (2013-08-13)
Breast cancer is the leading cause of new cancer diagnoses among women. Using peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)γ((+/-)) mice, we showed normal expression of PPARγ was critical to stop 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)-induced breast tumorigenesis. PPARγ is expressed in many breast cell types
Ramar Perumal Samy et al.
PloS one, 7(12), e48514-e48514 (2013-01-04)
Breast cancer is the most common cancer among women. To date, improvements in hormonal and cytotoxic therapies have not yet led to a sustained remission or cure. In the present study, we investigated the in vitro and in vivo antitumor
E Hallberg
Journal of biochemical toxicology, 5(2), 71-90 (1990-01-01)
The adrenal cortex contains high amounts of detoxifying enzymes, as well as generators and protectors of reactive oxygen species. The high content of cytochrome P-450 enzymes in the adrenal cortex together with its remarkable tendency to accumulate hydrophobic substances probably

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