Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

209392

Sigma-Aldrich

3-Methoxyphenylacetonitrile

99%

Sinônimo(s):

3-Methoxybenzyl cyanide

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula linear:
CH3OC6H4CH2CN
Número CAS:
19924-43-7
Peso molecular:
147.17
Beilstein:
1865539
Número CE:
243-428-5
Número MDL:
MFCD00001910
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24852567
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.532 (lit.)

p.e.

164-165 °C/20 mmHg (lit.)

densidade

1.054 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

nitrile

cadeia de caracteres SMILES

COc1cccc(CC#N)c1

InChI

1S/C9H9NO/c1-11-9-4-2-3-8(7-9)5-6-10/h2-4,7H,5H2,1H3

chave InChI

LXKNAUOWEJWGTE-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Aplicação

3-Methoxyphenylacetonitrile was used in the synthesis of:
  • new immunogen for homovanillic acid
  • β,β′-cyclobisalkylated melatoninergic phenylalkylamides
  • α-sec-butyl-3-methoxy phenylacetonitrile, antispasmodic agent

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

208.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

98 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
0000351882
MKBG7971V
MKBD3952V
MKBD3952
08011CJ

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

An Efficient Synthesis of Simple, ?,?′-Cyclobisalkylated Melatoninergic Phenylalkylamides.
Tsotinis A, et al.
Letters in Organic Chemistry, 4(2), 92-95 (2007)
Synthesis of a homovanillic acid immunogen that incorporates an isosteric group designed to generate antibodies with improved specificity.
Gallacher G, et al.
Biogenic Amines, 11(1), 49-62 (1995)
Antispasmodic agents. 1. Syntheses and pharmacological activity of aminoalkyl 3-substituted phenylacetates.
T Kametani et al.
Journal of medicinal chemistry, 14(1), 72-75 (1971-01-01)
Suphannika Intanon et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 62(30), 7423-7429 (2014-07-08)
Meadowfoam (Limnanthes alba Hartw. ex Benth.) is an oilseed crop grown in the Willamette Valley of Oregon. Meadowfoam seed meal (MSM), a byproduct after oil extraction, contains 2-4% glucosinolate (glucolimnanthin). Activated MSM, produced by adding freshly ground myrosinase-active meadowfoam seeds

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica