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Sigma-Aldrich

Phenylmethanesulfonyl chloride

98%

Sinônimo(s):

α-Toluenesulfonyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH2SO2Cl
Número CAS:
Peso molecular:
190.65
Beilstein:
972806
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:

Ensaio

98%

Formulário

solid

pf

92-94 °C (lit.)

grupo funcional

phenyl

cadeia de caracteres SMILES

ClS(=O)(=O)Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H7ClO2S/c8-11(9,10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

chave InChI

OAHKWDDSKCRNFE-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Phenylmethanesulfonyl chloride is an aliphatic sulfonyl chloride. It reacts with triethylamine in methylene chloride or ether to yield trans-stilbene and cis diphenylethylene sulfone.[1] Its reaction with 1,1-bis(diethylamino)ethane has been studied.[2] Addition of phenylmethanesulfonyl chloride to 1,3-diphenyl-2-pyrrolidinopropene in the presence of water was studied.[3]

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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THE REACTION OF PHENYLMETHANESULFONYL CHLORIDE WITH TERTIARY AMINES: FORMATION OF GEOMETRICAL ISOMERS ABOUT A CARBON-SULFUR DOUBLE BOND.
King JF and Durst T.
Canadian Journal of Chemistry, 44(7), 819-828 (1966)
Snehal Nirgude et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(19) (2020-10-04)
Curcumin is known for its anticancer and migrastatic activity in various cancers, including breast cancer. Newer curcumin derivatives are being explored to overcome limitations of curcumin like low bioavailability, stability, and side effects due to its higher dose. In this
The reaction of 1,1-bs(diethylamino)ethene with phenylmethanesulfonyl chloride.
W E Truce et al.
The Journal of organic chemistry, 30(1), 71-74 (1965-01-01)
Addition of Aliphatic Sulfonyl Chlorides to Enamines. Formation of Acyclic Products.
Looker JJ.
The Journal of Organic Chemistry, 31(9), 2973-2976 (1966)
Preeti Verma et al.
The FEBS journal, 284(24), 4233-4261 (2017-10-25)
The 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide (AICAR) transformylase/inosine monophosphate (IMP) cyclohydrolase (ATIC) catalyzes final two steps of purine nucleotide de novo biosynthetic pathway. This study reports the characterization of ATIC from Staphylococcus lugdunensis (SlugATIC). Apart from kinetic analysis and a detailed biophysical characterization

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