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Sigma-Aldrich

Boc-Nle-OH

≥99.0% (TLC)

Sinônimo(s):

(S)-2-(Boc-amino)caproic acid, (S)-2-(Boc-amino)hexanoic acid, Boc-L-norleucine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H21NO4
Número CAS:
Peso molecular:
231.29
Beilstein:
3608376
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensaio

≥99.0% (TLC)

atividade óptica

[α]20/D −8±1°, c = 1% in methanol

adequação da reação

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

CCCC[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-5-6-7-8(9(13)14)12-10(15)16-11(2,3)4/h8H,5-7H2,1-4H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m0/s1

chave InChI

ZIOCIQJXEKFHJO-QMMMGPOBSA-N

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves


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Tianliang He et al.
Oncogene (2018-06-22)
The antiviral metabolites from bacterial stress response to bacteriophage infection can maintain homeostasis of host cells, while metabolism disorder is a remarkable characteristic of tumorigenesis. In the aspect of metabolic homeostasis, therefore, the antiviral homeostasis-maintaining metabolites of bacteria may possess

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