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Sigma-Aldrich

Isoxazole

99%

Sinônimo(s):

1,2-Oxazole, 1-Oxa-2-azacyclopentadiene, 2-Azafuran

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C3H3NO
Número CAS:
288-14-2
Peso molecular:
69.06
Beilstein:
103773
Número CE:
206-018-7
Número MDL:
MFCD00003149
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24849154
NACRES:
NA.22

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densidade de vapor

2.4 (vs air)

Nível de qualidade

200

Ensaio

99%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.427 (lit.)

p.e.

93-95 °C (lit.)

densidade

1.078 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

c1cnoc1

InChI

1S/C3H3NO/c1-2-4-5-3-1/h1-3H

chave InChI

CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Isoxazole are described as inhibitors of acetylcholinesterase (AChE)[1]. Isoxazole ligands bind to and inhibit the Sxc- antiporter[2].

Pictogramas

Flame
GHS02

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225

Declarações de precaução

P210

Classificações de perigo

Flam. Liq. 2

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

53.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

12 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBL1602
BCCH4762
BCCF5673
BCCF2945
BCCF2946

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The Journal of pharmacy and pharmacology, 65(12), 1796-1804 (2013-11-05)
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Oncology letters, 20(5), 151-151 (2020-09-17)
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Sahaya Asirvatham et al.
Anti-inflammatory & anti-allergy agents in medicinal chemistry, 14(2), 128-137 (2015-08-13)
A series of newer 3-(4'-methoxyphenyl)-5-substituted phenylisoxazoles derivatives have been synthesized by reacting hydroxylamine hydrochloride with chalcones. The chalcones were formed by reacting different aromatic aldehydes with 4-methoxyacetophenone in presence of aqueos potassium hydroxide (KOH). The purity of all the synthesized
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