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Sigma-Aldrich

m-Tolyl isocyanate

99%

Sinônimo(s):

3-Methylphenyl isocyanate

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About This Item

Fórmula linear:
CH3C6H4NCO
Número CAS:
Peso molecular:
133.15
Beilstein:
386149
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

99%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.5305 (lit.)

p.e.

75-76 °C/12 mmHg (lit.)

densidade

1.033 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

isocyanate

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cc1cccc(c1)N=C=O

InChI

1S/C8H7NO/c1-7-3-2-4-8(5-7)9-6-10/h2-5H,1H3

chave InChI

CPPGZWWUPFWALU-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

m-Tolyl isocyanate undergoes polymerization reaction to form the corresponding polymers by using lanthanum isopropoxide as initiator[1].

Aplicação

m-Tolyl isocyanate was used as reagent during the synthesis of C5-cyclohexyl analog of the cholecystokinin type-B receptor antagonist L-365,260[2].

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

149.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

65 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Lanthanoid isopropoxide as a novel initiator for anionic polymerization of isocyanates.
Fukuwatari N, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 17(1), 1-7 (1996)
L-708,474: The C5-cyclohexyl analogue of L-365,260, a selective high affinity ligand for the CCKB/gastrin receptor.
Chambers MS, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 3(10), 1919-1924 (1993)
Lili Zhang et al.
Journal of chromatography. A, 1623, 461174-461174 (2020-06-09)
A new class of chitosan derivatives with an isopropylthiourea at the 2-position and various carbamates at the 3,6-positions of the glucosamine skeleton was synthesized by the selective thiocarbamoylation of the 2-amino group. The chiral stationary phases (CSPs) were then prepared

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