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Sigma-Aldrich

3-Chlorobenzyl bromide

97%

Sinônimo(s):

α-Bromo-3-chlorotoluene

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About This Item

Fórmula linear:
ClC6H4CH2Br
Número CAS:
766-80-3
Peso molecular:
205.48
Beilstein:
636504
Número CE:
212-171-0
Número MDL:
MFCD00000597
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24848293
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.588 (lit.)

p.e.

109-110 °C/12 mmHg (lit.)

densidade

1.565 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
chloro

cadeia de caracteres SMILES

Clc1cccc(CBr)c1

InChI

1S/C7H6BrCl/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-4H,5H2

chave InChI

LZIYAIRGDHSVED-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

3-Chlorobenzyl bromide reacts with aminoethanol and NaH to yield aminoethyl 3-chlorobenzyl ether[1].

Aplicação

3-Chlorobenzyl bromide was used in the synthesis of symmetrical and unsymmetrical benzyl thioethers[2]. It was used as starting reagent during the synthesis of 1-(3-chlorobenzyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole dihydrochloride[3].

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBJ7280
STBJ3493
STBG4279V
STBG2737V
STBG1511V

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Selective inactivation of monoamine oxidase B by aminoethyl 3-chlorobenzyl ether.
Ding CZ and Silverman RB.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 3(10), 2077-2078 (1993)
Convenient and robust one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical benzyl thioethers from benzyl halides using thiourea.
Eccles KS, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), ix, 216-218 (2010)
Jason Z Vlahakis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(21), 6788-6795 (2013-09-12)
Several analogs based on the lead structure of 1-(4-chlorobenzyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole (clemizole) were synthesized and evaluated as novel inhibitors of heme oxygenase (HO). Many of the compounds were found to be potent and highly selective for the HO-2 isozyme (constitutive), and had

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