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129682

Sigma-Aldrich

6-Methoxy-2-methylbenzothiazole

97%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H9NOS
Número CAS:
2941-72-2
Peso molecular:
179.24
Beilstein:
4457
Número CE:
220-931-8
Número MDL:
MFCD00005795
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24847921
Formulário:
liquid
Ensaio:
97%

Nível de qualidade

200

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.612 (lit.)

densidade

1.204 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc2nc(C)sc2c1

InChI

1S/C9H9NOS/c1-6-10-8-4-3-7(11-2)5-9(8)12-6/h3-5H,1-2H3

chave InChI

DYHLJSUORLPGNT-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

6-Methoxy-2-methylbenzothiazole was used as an inhibitor of aryl hydrocarbon hydroxylase (PB/AHH) and aminopyrine N-demethylase (ADPM) in hepatic microsomes[1].

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

228.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

109 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBW2251
BCBR1668V
BCBQ3550V
BCBK0076V
1437845V

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[The public health service between yesterday and tomorrow (author's transl)].
L von Manger-Koenig
Das Offentliche Gesundheitswesen, 37(8), 433-448 (1975-08-01)
M Murray et al.
Chemico-biological interactions, 43(3), 341-351 (1983-03-01)
A series of benzimidazole derivatives containing additional fused and non-fused aromatic groupings were effective inhibitors of aryl hydrocarbon hydroxylase (PB/AHH) and aminopyrine N-demethylase (ADPM) activities in hepatic microsomes from phenobarbitone(PB)-induced rats. Two structurally similar nitrogen heterocycles, 6-ethoxy-2-methylbenzoxazole and 6-methoxy-2-methylbenzothiazole, were

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