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126551

Sigma-Aldrich

2,4-Dimethyl-1,3-pentadiene

98%

Sinônimo(s):

1,1,3-Trimethylbutadiene, 2,4-Dimethylpenta-2,4-diene

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2C=CHC(CH3)=CH2
Número CAS:
Peso molecular:
96.17
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

pressão de vapor

67 mmHg ( 37.7 °C)

Ensaio

98%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.441 (lit.)

pb

94 °C (lit.)

densidade

0.744 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C\C(C)=C\C(C)=C

InChI

1S/C7H12/c1-6(2)5-7(3)4/h5H,1H2,2-4H3

chave InChI

CMSUNVGIWAFNBG-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

2,4-Dimethyl-1,3-pentadiene has been used to study the structure of its various conformational isomers and their vibrational spectra.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

50.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

10 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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B Zhao et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 56(4), 671-679 (2000-05-04)
Ab initio was used to study the structure of various conformational isomers and their vibrational spectra of 2,4-dimethyl-1,3-pentadiene (2,4-PD) in detail. Two stable conformations, s-trans and s-cis, were found in which s-trans is more stable. The geometry of stable conformations
Damir Barisic et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(18), 4821-4832 (2019-02-05)
Targeting the synthesis of rare-earth-metal pentadienyl half-sandwich tetramethylaluminate complexes, homoleptic [Ln(AlMe4 )3 ] (Ln=Y, La, Ce, Pr, Nd, Lu) were treated with equimolar amounts of the potassium salts K(2,4-dmp) (2,4-dmp=2,4-dimethylpentadienyl), K(2,4-dipp) (2,4-dipp=2,4-diisopropylpentadienyl), and K(2,4-dtbp) (2,4-dtbp=2,4-di-tert-butylpentadienyl). The reactions involving the larger

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